目的 回顾当前的关于甲状腺发病相关眼病机制的概念，我们在文中提出了新的疾病治疗潜在的靶点
设计 回顾最近的文献
方法 综合最近的文献
结果 眼外肌的增粗和眼眶脂肪结缔组织的增生是GO的最明显的特征。这些是由于异常的玻璃体酸酶堆积，组织的水肿和眼眶脂肪组织体积增大。最近恶研究表明：眼眶脂肪的增多是由于这些组织的脂肪形成。眼眶纤维原细胞是导致GO的主要靶细胞。给予这些细胞的亚型适当的刺激，能够生成玻璃酸钠和分化为成熟的脂肪组织。另外，已有研究表明GO患者的眼眶纤维原细胞表达，免疫调节分子和表达TSHRs和IGF-1Rs。GO患者眼眶TSHR表达能刺激脂肪细胞的分化。眼眶纤维原细胞上活化的IGF-R通过GO患者的免疫球蛋白致使玻璃酸钠和能刺激活化的T细胞浸润到炎症区域的分子生成增多。
结论 新的潜在的治疗方法包括：阻止T细胞积累，减少B细胞，抑制细胞因子活化，阻止结缔组织重建。