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吡啡尼酮抑制体外培养RPE细胞迁移、分化、增殖的研究           ★★★
吡啡尼酮抑制体外培养RPE细胞迁移、分化、增殖的研究
作者:王晶 文章来源:中山大学中山眼科中心 点击数:241 更新时间:2012/9/13
目的 观察吡啡尼酮对体外培养视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelialRPE)细胞迁移、分化、增殖的影响,探讨其可能的细胞信号通路机制;
方法 传代培养永生化RPE细胞D407,徕卡生物显微系统下观察吡啡尼酮作用24h后细胞的生长状态;划痕法检测不同浓度(00.30.5mg/ml)吡啡尼酮作用下RPE细胞迁移能力的变化;检测吡啡尼酮对TGF-β2的诱导作用是否具有抑制作用;MTT法检测不同浓度(00.10.20.30.51mg/ml)吡啡尼酮作用不同时间(244872h)后OD值变化;RT-PCR法检测吡啡尼酮作用后FNSnail1TGFβ1TGFβ2的基因转录,Western blot法检测FN、α-SMACTGFTGFβ1TGFβ2Smad2/3Smad4蛋白表达的变化;台盼蓝法检测作用浓度范围内的吡啡尼酮对RPE细胞是否有细胞毒性;流式细胞仪检测吡啡尼酮作用后细胞的凋亡情况;
结果 吡啡尼酮作用后RPE细胞迁移速度明显下降;10ng/mlTGFβ2诱导RPE细胞迁移,吡啡尼酮能抑制TGFβ2的诱导作用;吡啡尼酮能抑制RPE细胞生长;0.30.51.0mg/ml吡啡尼酮作用24h、48h、72h后RPE细胞OD值明显下降,具有统计学意义;吡啡尼酮能下调FNSnail1TGFβ1TGFβ2mRNA水平明,抑制FN、α-SMACTGFTGFβ1TGFβ2Smad2/3Smad4蛋白表达;不同浓度(00.30.51mg/ml)吡啡尼酮作用24h后各组RPE细胞存活率及早、晚期凋亡率没有统计学差异;
结论 1、吡啡尼酮能抑制RPE细胞迁移,TGFβ2能诱导RPE细胞迁移,而吡啡尼酮能明显抑制TGFβ2的诱导作用;2、吡啡尼酮能抑制RPE细胞Snail1基因转录、α-SMACTGF蛋白合成,揭示吡啡尼酮能抑制RPE细胞的分化;3、吡啡尼酮能明显抑制体外培养RPE细胞的生长、增殖及细胞外基质的合成;4、在作用浓度范围内(01mg/ml),吡啡尼酮对RPE细胞的抑制作用和其细胞毒性无关;5、吡啡尼酮抑制RPE细胞增殖可能是通过抑制TGFβ1TGFβ2蛋白和基因的表达,进而抑制TGF-β下游通路(Smad通路)而发挥作用。
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