目的 评价儿童先天性白内障术后无晶体眼II期人工晶状体（IOL）植入术后的临床疗效。

方法 回顾性系列病例研究。分析2005年9月到2011年8月行II期IOL植入的先天性白内障术后无晶体眼患儿的临床资料。

结果 根据IOL植入位置分为囊袋组和睫状沟组。囊袋组25例（33只眼），睫状沟组23例（33只眼）。术前眼轴囊袋组（21.48±1.27）mm，睫状沟组（21.36±1.61）mm。术中囊袋组植入IOL度数（24.63±7.62）D，预留屈光度（1.50±1.02）D；睫状沟组植入IOL度数为（25.80±6.16）D，预留屈光度（1.70±0.92）D；两组植入IOL度数及预留度数间比较，差异无统计学意义。术后1周检影验光等效球镜屈光度数囊袋组为（1.14±1.14）D，睫状沟组为（0.67±1.25）D，两组间比较，差异无统计学意义；末次随访检影验光等效球镜屈光度数囊袋组为（-0.63±2.68）D，睫状沟组为（-0.81±2.28）D，两组间比较，差异无统计学意义。末次随访能够记录最佳矫正视力（BCVA）囊袋组有24只眼，视力为（0.65±0.34）log MAR；睫状沟组有23只眼，视力为（0.77±0.36）log MAR，两组间比较，差异无统计学意义。眼球震颤囊袋组10眼（30.3%），睫状沟组19眼（57.6%），两组间比较，差异有统计学院意义。斜视囊袋组12眼（36.4%），睫状沟组7眼（21.2%），差异；继发性青光眼囊袋组3眼（0.09%），睫状沟组5眼（15.2%），两组间比较，差异无统计学院意义；囊袋组IOL不对称植入1眼（0.03%）。睫状沟组角膜带状变性1眼（0.03%）。