目的 分析靶向封闭髓样细胞诱发受体（TREMs-1）下调小鼠真菌性角膜炎免疫炎症的效能，探讨免疫抑制对真菌性角膜炎的治疗价值。

方法 C57BL/6j小鼠角膜基质注射烟曲霉菌（10⁷U/ml）混悬液2μl构建真菌性角膜炎动物模型，造模成功小鼠随机分为3组，A组（40只），对照组，不做任何处理，B组TREM-1/Fc融合蛋白治疗组（40只），造模前1天小鼠结膜下注射TREM-1/Fc融合蛋白2μg，C组（40）只，融合蛋白阴性对照组，结膜下注射IgG/Fc融合蛋白2μg。造模后1、3、5天对小鼠角膜进行裂隙灯拍照及临床评分，分析角膜浸润严重程度，上述时间点处死小鼠收取角膜进行HE染色，观察角膜组织的损伤情况及角膜内中性粒细胞浸润情况。提取小鼠角膜总RNA， Real-time PCR检测角膜中IL-1β及TNFα的表达规律。提取小鼠角膜总蛋白，ELISA检测角膜中IL-1β及TNFα的表达规律。

结果 造模后各组小鼠角膜第1天均出现角膜浸润，并随时间延长而加重，第5天时A、C组的角膜浸润评分分别为3.4±0.70,3.5±0.65， B组小鼠角膜评分为1.4±0.52，与作为对照的A、C组相比差异具有统计学意义，P <0.01。角膜HE染色显示B组小鼠角膜中炎症细胞浸润数量低于A、C两组。对照组（A、C两组）病变角膜中IL-1β及TNFα的mRNA表达水平在5d达到高峰，分别为159.38108.10， 30.1320.12和145.32±100.70, 35.62±19.63，3.792.60与2.610.79，而治疗组（B组）的表达水平明显降低，为3.792.60与2.610.79，差异有统计学意义，P <0.05。相应的，第5天治疗组(B组)病变角膜中IL-1β及TNFα的蛋白表达水平分别为357.2±143.6pg/mg与38.13±24.18pg/mg，而对照组（A、C两组）的表达水平明显升高，分别为2501.0830.8pg/mg， 276.1±89.73pg/mg和2432.32±862.4pg/mg,305.7±92.13pg/mg，差异有统计学意义，P <0.05。

结论 阻断TREM-1可下调小鼠真菌性角膜炎的炎症反应，减轻角膜组织的损伤程度，为真菌性角膜炎的治疗提供新的免疫学干预模式。