目的 利用Poloxamer在特定浓度下的温度敏感性（即低温为液态，温度上升后可转化为高粘滞性凝胶），采用基质内注射LPS温控凝胶法对传统的造模方法做出改良，建立一种稳定、可靠、持久的角膜基质炎动物模型。
方法 利用Poloxamer配制LPS温控凝胶与传统的LPS水溶液作对比，进行兔角膜基质内注射，探讨、评分炎症的各项指标，对此方法建立的角膜基质炎动物模型做出评价。成年雄性新西兰大白兔随机分为2组，采用29G微量注射器进行兔右眼角膜中央浅基质层内注射0.02%LPS水溶液或含Poloxamer的0.02% LPS凝胶，均为20ul，以注射区微隆起、角膜基质局限性变白作为注射成功标志；水溶液组为对照组，凝胶组为实验组；注射后24h、3d、7d、14d为观察点。于各时间点在手术显微镜下角膜照相，根据炎症浸润及新生血管情况按统一标准作出评分；其次在各时间点每组随机选取2只家兔处死后取角膜组织固定、冰冻切片后行常规HE染色,高倍镜视野下做炎性细胞计数，并以NF-KB（核转录因子KB）和MIP-1（巨噬细胞炎性蛋白）为检测指标进行免疫荧光染色，IPP6.0图像分析软件计算其阳性蛋白平均光密度值。各组指标做SPSS统计学分析，P<0.05有显著性差异。
结果 实验组炎症反应明显强于对照组，造模成功率100%，对照组80%；对照组3d后炎症反应迅速消失，实验组3d后炎症反应存在并持续加重，7d可见明显的炎性浸润。在24h、3d时两组模型角膜组织显微镜照相评分、HE染色炎性细胞计数以及免疫荧光半定量分析无显著性差异（P＞0.05）；在7d、14d两组上述三项指标对比均有显著性差异（P<0.05），实验组明显高于对照组。
结论 利用LPS温控凝胶取代传统的水溶液进行角膜基质内注射，对传统的角膜基质炎造模方法改良，可诱导出更稳定、严重、持久的角膜基质炎动物模型，有利于今后学者对其病理机制的研究、相关临床药物药效及副作用的长期观察，为今后的科学研究奠定了良好的基础。