目的 明确超声微泡结合超声辐照的方法对于小分子物质眼内转运的作用。
方法 将碘化1,1-双十八基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三羰花青（DiR）加入超声脂质微泡（声诺维）与生物分子去脂牛血清白蛋白（dBSA）中，制备成DiR标记的载药脂质微泡。备健康新西兰白兔8只，分为两组，各4只，第一组兔一眼球结膜下注射DiR标记的载药脂质微泡，另眼作为对照；第二组兔一眼球结膜下注射DiR标记的载药脂质微泡，之后予以0.5W/cm2,作用1分钟，间隔10s的超声辐照（超声基因转染治疗仪，频率为1MHz，声强范围0.11~3.5 W/cm2），另眼作为对照。术后2天取出兔眼内各组织部分，通过小动物活体成像系统（CRi Maestro2，MaestroEX-RRO，美国），观察眼内房水、虹膜、玻璃体、视网膜脉络膜组织的荧光显示情况。
结果 两组兔眼的实验眼眼内组织与对照眼相比，均显示出明显的荧光，提示经过DiR标记的载药脂质微泡具有穿透组织眼内转运的能力。两组兔眼的实验眼眼内组织显示的荧光相比，接受超声辐照的兔实验眼比未予超声辐照的要显示出更强的荧光，在玻璃体及虹膜中的分布更多，提示DiR标记的载药脂质微泡在进行超声辐照后在眼球中的分布更多。
结论 超声微泡结合超声辐照的方法有助于小分子物质的眼内转运。 |
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