|
RNA干扰对人视网膜色素上皮细胞VEGF表达的抑制 |
|
作者:蔡春梅 孙… 文章来源:北京同仁眼科中心 北京市眼科研究所 点击数:1346 更新时间:2005/6/15 9:30:17
|
|
摘要
目的:由短发夹RNA( shRNA)介导的RNA干扰技术对能有效的特异性导致哺乳动物基因沉默。本研究目的证明针对人血管内皮生长因子(VEGF)的设计的短发夹RNA体外抑制视网膜色素上皮(RPE)细胞VEGF的表达。方法:用酶辅助显微分离法分离人RPE细胞,并用细胞角蛋白和S-100进行免疫组化鉴定。设计针对人VEGF的短发夹RNA(shRNAs,V1,V2), V3为阴性对照即不含特异性shRNA,其表达载体为pSilencer 4.1-CMV。提取的质粒用EcoRI 和 SamI进行酶切鉴定。实验分四组, 2、3、4组:分别用V3、V1、V2转染RPE细胞24小时后在含有100μM CoCl2 的10%FBS的DMEM培养基中培养30小时;第1组:不进行转染,只在RPE细胞中加100μM CoCl2含有10%FBS的DMEM培养基中培养30小时;用Western blot方法检测各组细胞VEGF表达水平。结果:培养的细胞用细胞角蛋白和S-100免疫组化染色阳性。提取的质粒经酶切后片断大小分别为3.3kb 和1.6kb,说明质粒成功地提取和纯化。VEGF表达水平组3明显低于组1、组2、组4。结论:针对人VEGF的特异性shRNA可以明显降低人RPE细胞VEGF的表达,为RNA干扰治疗新生血管性眼病,尤其是脉络膜新生血管奠定了基础。
关键词:RNA interference(RNAi),血管内皮生长因子(VEGF),视网膜色素上皮细胞(RPE),氯化钴(CoCl2)
|
|
|
会议投稿录入:ccmeiys 责任编辑:毛进 |
|
|
上一篇会议投稿: 早产儿眼球屈光状态的初步探讨 下一篇会议投稿: 三氧化二砷诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡的研究 |
|
|
【字体:小 大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
|