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糖尿病大鼠视网膜内肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达及Minocycline的干预作用 |
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作者:姜文敏,… 文章来源:中南大学湘雅二医院 点击数:919 更新时间:2006/6/2 23:15:37
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目的:观察糖尿病大鼠视网膜组织形态的变化与TNF-α的表达,及探讨Minocycline对糖尿病模型鼠视网膜内TNF-α表达的干预作用。
方法: 1、建立大鼠糖尿病模型,对各组大鼠视网膜行组织形态学观察;
2、将糖尿病大鼠随机分为3组,每组14只,分别为糖尿病组、Minocycline不同剂量组(MinocyclineA组腹腔注射Minocycline9mg/kg、MinocyclineB组腹腔注射Minocycline45mg/kg);同时设立正常对照组(腹腔注射柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,共14只);
3、运用ELISA试剂盒检测各组大鼠视网膜内2周及2月两个时相TNF-α的含量;将各组TNF-α含量进行统计学分析,P<0.05者认为有统计学意义。
结果:1、相同观察时相糖尿病组大鼠、Minocycline不同剂量组视网膜内TNF-α含量均较正常对照组高(p <0.01),且随病程延长而增加;
2、相同观察时相运用Minocycline各组大鼠视网膜内TNF-α含量均较糖尿病组值低(p <0.05),相同观察时相MinocyclineB组大鼠视网膜内TNF-α含量均较MinocyclineA组值低(p <0.05);
3、同剂量Minocycline、不同观察时相实验组大鼠视网膜内测得的TNF-α含量比较差异无显著性(p >0.05);
4、从组织形态学观察结果上看,本研究时间段内实验大鼠尚未达到糖尿病视网膜病变程度,仍属糖尿病视网膜病变前期。
结论:1、高糖状态下大鼠视网膜内TNF-α含量增加,其增高出现在视网膜发生病理形态变化之前,且随病程延长而增高;
2、Minocycline能有效降低糖尿病大鼠视网膜内TNF-α表达,且具有剂量依赖性。
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会议投稿录入:jiangwenmin 责任编辑:毛进 |
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