视网膜母细胞瘤俗称猫眼。它是从视网膜核层起源的胚胎性恶性肿瘤，有遗传性，占眼肿瘤的首位。此症75％在三岁以前发病，偶见于成人，无性别差异，双眼同时或先后发病者约占1／4。

症状表现
    
    临床表现分四期，但每一病人并不都按照这四期发展，应结合眼部情况进行诊断。

    1．眼内期  肿瘤在视网膜上呈黄色结节样隆起，表面有血管生长，视力虽遭破坏，但因单眼患病且患儿又多不能自述而被忽视。当瘤体长人玻璃体时呈息肉样，视网膜呈扁平脱离，视力丧失，瞳孔散大呈黄白色反光，此时才引起家长注意，故有黑朦性“猫眼”之称。

    2．青光眼期  瘤体增大，使内容增多，压迫涡状静脉，同时将睫状体向前推进，使房角变窄，再加上脱落的瘤细胞阻塞小梁，引起眼压升高，呈现青光眼症状。眼球前部淤血，角膜呈雾状混浊，瞳孔散大，“猫眼”更突出，患儿眼疼、头痛、哭闹不安。

    3．眼外蔓延期  肿瘤沿视神经向颅内蔓延，视神经变粗，视神经孔扩大，沿着眼球的血管、神经通道进入眶内，引起眼球突出；也可经角巩膜缘穿出眼球。肿瘤钻出眼外后生长迅速，患眼高度突出固定，呈烂肉团状，触之易出血，破溃坏死，成为一个很大的肿块嵌置于眼裂之中。

    4．转移期  肿瘤通过淋巴道、血道转移至重要脏器而致命。


治疗方法
    
    单眼视网膜母细胞瘤一旦确诊后，应尽快摘除眼球。术时尽可能剪断视神经在10mm以上，急送病检。当在视神经残端发现细胞浸润时即作眶内容剜出术，继以放疗或化疗。若双眼发病，一眼视力尚好者，皮摘出失明眼球，积极治疗另一眼。可采用激光、冷凝、局部放疗等手段治疗。若双眼视力均已丧失，为挽救患儿生命。应行双眼球或眶内容摘除术。