| 目的：应用共轭激光扫描显微镜检测在体外培养的视网膜组织细胞，摄取合成低密度脂蛋白（sLDL）的功能。从而确定体外培养视网膜组织器官的部分生理功能。为研究体外培养视网膜组织移植供体，观察基因导入和药物代谢等，治疗视网膜疾病提供有力的数据。方法：分离生后3周的鼠(Sprague Dawley)视网膜，将视网膜置于DMEM(Dulbecc's Modified Eagle's Medium)培养液中，培养1小时(37°C,95%O2, 5%CO2)。然后加入由DiO(3,3 dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate)标记的sLDL，在不同的条件下进行体外培养(1-3小时，4°C或37°C)。用2%戊二醛固定后，应用共轭激光扫描显微镜检测在不同培养条件下，体外培养视网膜组织细胞内含有荧光素的强度，来评价体外培养视网膜组织细胞的部分生理功能。结果：通过检测我们观察到在培养条件为37°C，1小时，其视网膜组织细胞内含有荧光素的强度最高，为106.67荧光单位。而在培养条件为4°C，3小时，其视网膜组织细胞内含有荧光素的强度最低，为37.78荧光单位。结论：应用共轭激光扫描显微镜检测体外培养视网膜组织细胞，摄取由荧光素标记的合成低密度脂蛋白，可估价体外培养视网膜组织细胞的部分生理功能。
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