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光凝诱导恒河猴脉络膜新生血管模型的研究           ★★★
光凝诱导恒河猴脉络膜新生血管模型的研究
作者:陈前波 文章来源:昆明医学院第一附属医院 点击数:237 更新时间:2011/9/13

目的 新生血管在多种眼部疾病中起到重要作用,脉络膜新生血管(choroidal neovascularization, CNV)模型是研究新生血管类疾病的重要动物模型。实验通过氩绿激光光凝诱导建立实验性恒河猴CNV 模型,用Bevacizumab(Avastin)来研究该模型的相关特点。
方法 挑选健康成年恒河猴5只,全身麻醉后用532mm氩激光围绕双眼黄斑中心凹光凝,建立实验性CNV模型。光凝后1w,将恒河猴10只眼分为空白对照组和实验组。实验组恒河猴眼经玻璃体腔注入2.5mg 的Avastin。给药后1w、2w、3w、4w、6w进行眼底彩色照像和FFA检查,对比观察眼底CNV发生的数目和荧光渗漏的变化情况。根据FFA结果,评定激光光凝斑的分级,计算CNV的发生率和运用计算机软件ImageJ 分析计算CNV的渗漏面积比值,做统计学处理。
结果 CNV最早于光凝后2w出现。FFA显示光凝斑在造影早期有高荧光,晚期强烈渗漏。实验组和对照组在给药1w时,双眼的CNV发生率无区别。在2w、3w时与对照组相比,实验组的CNV发生率和荧光渗漏有减少(P<0.05),在4w、6w时与对照组相比,实验组的CNV发生率和荧光渗漏无明显差别(P>0.05)。实验组的一只猴眼在给药1w后出现葡萄膜炎的并发症。
结论  532mm激光光凝诱导恒河猴CNV的发生率在30%~40%,Avastin在模型中表现了对CNV的抑制作用。通过FFA检查CNV的减少和渗漏的减轻,可以活体量化判断药物的抑制作用。实验性CNV的退行期最早出现在光凝和4w,比原有研究认为的要提前,对于用该模型观察抗新生血管类药物的作用有一定的干扰和影响。

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