目的：转运蛋白影响底物类药物在眼部组织的吸收、分布和排泄。本课题首次全面研究了转运蛋白在人角膜、结膜、虹膜-睫状体、脉络膜-视网膜等组织中表达与分布。

方法：定量RT-PCR、免疫组化、Western Blot 分别从基因与蛋白水平检测转运蛋白的表达，同时检测HCEC和ARPE-19细胞系中的各转运蛋白的表达作为比较。

结果：Western Blot结果显示MRP1，3，6，7 及LRP在角膜组织内表达；MRP1，3，4，6，7、P-gp、BCRP及LRP在结膜组织内表达；MRP1-7、P-gp及LRP在虹膜睫状体组织内表达；MRP1-3，5-7、P-gp、BCRP及LRP在视网膜组织内表达；MRP1-3，7、P-gp、BCRP及LRP在HCEC细胞内表达；MRP7、P-gp、BCRP及LRP在ARPE-19细胞内表达。免疫组化检测结果表明在角膜上皮细胞层中，LRP、MRP1，6，7均具有较强的表达；结膜上皮细胞层中P-gp、LRP、MRP1，6，7均有强的表达；睫状体基质细胞胞浆中P-gp、MRP1，2有较强表达；视网膜全层细胞胞浆中P-gp、MRP1，2，6均有强的表达；MRP3，7和LRP有较弱表达。定量PCR结果表明各种转运体的表达量高低如下： MRP1：视网膜>虹膜睫状体>角膜>结膜；MRP2：视网膜>虹膜睫状体> 结膜>角膜； MRP3：结膜>角膜>视网膜>虹膜睫状体；MRP4：虹膜睫状体>结膜>视网膜>角膜；MRP5：视网膜>虹膜睫状体>角膜>结膜；MRP7：视网膜>角膜>结膜>虹膜睫状体；MDR1、BCRP：虹膜睫状体>视网膜>结膜>角膜；LRP：角膜>虹膜睫状体>结膜>视网膜。

结论：转运蛋白在眼组织内表达水平和组织定位差异很大，表现出很强的组织特异性，而HCEC和ARPE-19细胞系并不能很好地体现相应组织的转运体表达。