新生血管形成是介导视网膜黄斑变性的关键因素， 阻挡新生血管形成过程成了抑制视网膜黄斑病变的主要手段之一，目前抗血管内皮细胞生成因子抗体在治疗新生血管介导的视网膜黄斑变性中发挥了重要作用。然而抗体疗法需要多次注射，不仅是一种沉重的经济负担而且给病人带来巨大痛苦。 本研究采用腺相关病毒载体构建了一套干扰新生血管生成因子合成的新方法，该方法在同一载体可以持续表达多个小发卡RNA分子共同协调干预促血管再生因子VEGF、HIF1A的形成，对高氧-低氧介导的视网膜新生血管模型有明显的抑制作用，因此该方法有望发展成治疗新生血管介导的视网膜黄斑变性的长效治疗方法。