方法  这是一个为期6个月的前瞻性、随机研究，随机选取了合乎入选标准的青光眼或高眼压症患者144人，其中135名患者被纳入本次研究，患者被随机分成2组，1组接受拉坦前列素联合噻吗心安治疗，2组单用适利加治疗。最后分析比较基线和第6个月时每日平均眼内压的变化。

结果  在144名随机选取的患者中，135名患者被纳入本次分析中（1组，67名；2组，68名）。治疗前两组患者的IOP水平相似。1组为26.2（SD 2.24）mm Hg；2组为26.9（SD 2.5）mm Hg（p=0.53）；在第六月时，1组的对应水平为16.3（SD 1.6）mm Hg，和基线值比较有显著性差异（p＜0.001），而2组患者的水平为16.1（SD 1.3）mm Hg，和基线值比较有显著性差异（p＜0.001），两组的治疗均可视为有效。两个组第六个月的眼内压水平也相似，无显著性差异（p=0.62）。1组患者的药物依从性为48.2%，2组患者的药物依从性为64.3%。1组和2组分别有76.1%和76.5%未报告出现不良事件。1组和2组分别有9.0%和7.4%报告出现药物相关不良事件。

结论  使用拉坦前列素联合噻吗心安和单用适利加具有相似的疗效，而后者的药物依从性较高。