目的 探讨PTPσ受体及其下游分子是否参与了成年大鼠可塑性再激活的过程。 方法 建立双眼形觉剥夺模型激活成年大鼠视皮层可塑性后,采用免疫组化观察PTPσ、CSPGs的表达情况。同时,应用RT-PCR分别观察PTPσ、N-cadherin和β-catenin mRNA水平在成年大鼠视皮层可塑性再激活后的变化。 结果 (1) 双眼形觉剥夺后的大鼠与同龄成年大鼠相比,视皮层PTPσ mRNA明显下降,PTPσ阳性细胞密度在视皮层各层均明显减少,说明双眼形觉剥夺降低了视皮层内PTPσ的表达水平。(2) 双眼形觉剥夺大鼠与同龄成年大鼠相比,视皮层与可塑性关系密切的Ⅱ-Ⅲ层、Ⅳ层CSPGs水平明显下降,说明成年大鼠视皮层可塑性再激活与CSPGs有关。(3) 双眼形觉剥夺对视皮层N-cadherin mRNA表达与同龄成年大鼠相比无明显变化(4)与同龄成年大鼠相比,双眼形觉剥夺能够使视皮层β-catenin mRNA表达升高 结论 双眼形觉剥夺能够调节PTPσ、CSPGs及其下游通路分子β-catenin的重新表达和分布,可能是成年大鼠视皮层可塑性再激活的重要机制。 |