方法：将普通3周龄家猫随机分为正常对照组（A组）、光学性斜视组（B组）及弱视组（C组）。于视觉发育的可塑性关键期内，行双眼佩戴基底向内15^△三棱镜（B组）和右睑裂缝合（C组）并于3个月龄时检测VEP筛选动物；并参照猫大脑立体定位图谱，分别对3组动物的视皮层17区取材，行电子显微镜（以下：电镜）和免疫组织化学检查。

结果：（1）P-VEP检测：C组右眼P₁₀₀波振幅小于A组与B组，潜时长于A组与B组。（2）光镜下变化：A组和B组视皮层17区分层清晰；C组视皮层分层不明显，且免疫阳性染色多呈浅色。（3）电镜下各组变化：C组较A组和B组的突触间隙增宽、界面曲率减小、突触后膜致密物明显增厚。（4）免疫组化染色结果：B组和C组的NGF阳性细胞较A组免疫阳性神经元着色淡， 阳性神经元数明显减少；C组较B组更加色浅和数量减少。

结论：在猫视觉发育可塑性关键期内建立光学性斜视，虽可造成猫融合功能破坏，但却未显示该中枢组织的超微结构破坏。光学性斜视破坏融合功能和形觉剥夺性弱视，均使视皮层17区NGF的表达下降，但弱视组表达较弱，证明NGF的表达与双眼视觉功能存在密切联系。