目的 评价玻璃体腔注射Bevacizumab联合黄斑格栅光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效及安全性。 方法 经眼底检查、荧光素眼底血管造影(FFA )及光相干断层扫描(OCT)检查证实糖尿病性黄斑水肿的患者58例96眼,在完成黄斑栅格样光凝后1周内,行玻璃体腔注射Bevacizumab。联合治疗后1 3,6,12,24月各随访1 次,随访时若患者视力下降,黄斑仍有水肿、渗出者,可再次行玻璃体腔注射,随访时复查最佳矫正视力、眼底彩照、FFA和OCT。 结果 96眼患者随访12~24个月,平均16.2个月。43眼行1次,22眼行2次,13眼行3次,10眼行4次,8眼行5次玻璃体腔注射。最终视力提高2行以上有81眼(占84.4%),视力稳定有14眼(占14.6%),1例发生视网膜脱离,最终视力丧失。眼底检查示视网膜出血、渗出、水肿吸收,原伴有玻璃体积血者不同程度减轻,甚至完全吸收。末次随访时OCT 显示黄斑区视网膜厚度明显降低,FFA显示黄斑区视网膜新生血管及黄斑囊样水肿或弥漫性水肿消失。除一例患者未控制好血糖,严重的增殖性玻璃体视网膜病变导致视网膜脱离,丧失视力以外,其它患者未见明显的眼部和全身并发症。 结论 黄斑栅格样光凝联合玻璃体腔注射Bevacizumab治疗糖尿病性黄斑水肿可有效提高视力,并明显减轻黄斑区视网膜厚度,随访12~24月保持稳定,且无明显并发症出现,是糖尿病黄斑水肿治疗的安全有效的方法。 |