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脉络膜黑色素瘤中EphA2表达与血管生成拟态、临床病理及预后的关系           ★★★
脉络膜黑色素瘤中EphA2表达与血管生成拟态、临床病理及预后的关系
作者:陈陆霞 文章来源:天津医科大学眼科中心 点击数:195 更新时间:2012/9/13
目的 检测上皮络氨酸激酶受体(EphA2)在脉络膜黑色素瘤 (CM) 中的表达,探讨其与血管生成拟态(VM)的关联性、临床病理意义及其与预后的关系
方法 回顾性系列病例研究。收集天津医科大学第二附属医院眼科19922005年间56CM标本及临床病理资料,经CD31/PAS双重染色证实VM 存在,依据有无VM分组,分为VM(+)组和VM()组;采用免疫组织化学方法检测脉络膜黑色素瘤组织中EphA2表达情况,统计生存率,分析EphA2与患者临床病理指标和生存预后之间的关系。
结果 56CM中有VM 26例,无VM 30例;VM与细胞类型、肿瘤大小、 复发与转移有关,差异具有统计学意义 (χ2=4.6125.3465.213P=0.0360.0210.027)VM(+)组中EphA2表达升高(92.31%),高于VM()(70.00%),差异有统计学意义( t=2.247P=0.009)在不同组织学类型肿瘤中EphA2表达依次为:类上皮型83.34%,混合型73.33%,梭形细胞型41.40%,差异有统计学意义(χ2=6.513P=0.010)EphA2高表达与肿瘤大小、复发与转移有关,与对照组比较,两者差异有统计学意义(χ2=4.5568.211P=0.0160.005)Kaplan-Meier生存分析提示有EphA2高表达与低表达患者生存时间差异有统计学意义(t=9.263P=0.000)Cox比例风险模型分析表明:EphA2高表达与VM是影响CM患者预后的独立危险因素 (χ2 = 12.041v=3P= 0.001),且二者为正相关关系(r=0.412P<0.05)
结论
EphA2高表达与VM是影响预后的不利因素,EphA2 高表达促进了VM形成,且与肿瘤的分化、侵袭转移密切相关,可作为评估预后的重要指标。
会议投稿录入:毛进    责任编辑:毛进 
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