目的 建立蓝光诱导的光损伤模型及猪光感受器外节诱导的脂褐素模型，给予不同浓度枸杞多糖进行干预,探讨枸杞多糖对RPE细胞的保护作用。

方法 (一): 1、通过蓝光诱导建立hRPE细胞光损伤模型: 白色冷光源，波长范围为470nm～520nm，蓝色滤光片，光照强度(2000±500)LUX蓝光连续照射hRPE细胞12h。2实验分组：A组(正常RPE细胞)-正常对照组，B组(RPE+光照)-光照损伤组，C组(RPE+光照+1mg/ml枸杞多糖)，D组(RPE+光照+0.1mg/ml枸杞多糖)，E组(RPE+光照+0.01mg/ml枸杞多糖)。倒置相差显微镜下观察细胞形态，并检测细胞凋亡率、线粒体膜电位和线粒体活性氧。(二)通过猪光感受器外节诱导建立hRPE细胞脂褐素模型，荧光显微镜定性及定量测定hRPE细胞吞噬POS的荧光面积。用流式细胞技术定量检测hRPE细胞内脂褐素自发荧光值。

结果 (一)1.成功建立了蓝光损伤模型。倒置相差显微镜下观察A-E组细胞见：A组细胞呈梭形或多边形，单层贴壁生长，细胞边界清楚。B组一些细胞体积缩小，变圆，折光性改变, 细胞周围见透亮圈；细胞核缩小，分裂为多个或出现核边聚；培养液中出现圆形悬浮细胞及细胞碎片。C-E组少许细胞积缩小，变圆，折光性改变。2.Annexin V-FITC/PI凋亡：A组凋亡细胞数量最少；B组凋亡细胞数量最多；C～E组凋亡细胞数量与B组差异有统计学意义（P<0.05）；C组、D组凋亡细胞数量与A组差异无意义。3.线粒体膜电位检测：A组阳性细胞数量最多；B组阳性细胞数量最少；C～E组阳性细胞数量与B组细胞差异有统计学意义；C组、D组阳性细胞数量与A组差异无统计学意义。4.线粒体活性氧检测：A组荧光度最大；C～D组与B组差异有统计学意义；E组与B组差异无统计学意义。(二)：1 hRPE细胞吞噬猪POS荧光面积:A组空白对照组为0，E组最多，C、D、E组与B组比较差异有统计学意义。2流式细胞技术检测hRPE细胞内脂褐素自发荧光值，A组最少，B组最多，C组、D组及E组与B组相比差异有统计学意义。E组与A组相比差异无意义。

结论 枸杞多糖能抑制蓝光诱导损伤的hRPE凋亡，增强hRPE细胞线粒体膜电位和线粒体活性氧。增强hRPE细胞吞噬POS及清除脂褐素的功能，从抗氧化及抗衰老两方面对hRPE细胞起保护作用。