目的 探讨不同剂量的脑源性神经营养因子作用下，出生后不同时期视网膜色素变性组织内c-Jun蛋白质表达的动态变化特征。

方法 分别取生后（postnatal,PN）2周龄和3周龄的rd小鼠各16只，其中8只玻璃体腔注射使用浓度分别为50μg·L^-1和100μg·L^-1的BDNF2μL，即终浓度为25μg·L^-1和50μg·L^-1。另8只中，4只玻璃体腔注射相同体积的磷酸盐缓冲液作为治疗对照组，另4只不做处理为空白对照组。在处理后2周即分别为PN-4周龄和PN-5周龄时将小鼠处死。在将小鼠处死后30s内取出眼球，进行冰冻切片的制作和免疫荧光染色（按常规荧光染色程序进行），观察视网膜组织内c-Jun蛋白质的表达情况。Leica DM4000B荧光显微镜观察摄片，Image Pro Plus 6.0图像分析软件对摄片进行半定量分析，选用平均荧光强度为分析指标。取用同周龄的C57BL/6小鼠各4只为正常对照组。

结果 研究发现，PN-4周龄时，rd小鼠视网膜组织内c-Jun蛋白质的表达与其它各组相比具有明显不同的特点。在此期，正常对照组视网膜的内核层（inner nuclear layer，INL）可见表达,表现为层间细胞核的强着染。而空白对照组，治疗对照组和BDNF治疗组亦在INL有表达，其中，使用浓度为50μg·L^-1的BDNF注射组可见INL少量着染，使用浓度为100μg·L^-1的BDNF注射组可见INL强着染,且表达强度高于空白对照组和50μg·L^-1的BDNF注射组。PN-5周龄时，正常对照组INL可见c-Jun蛋白质的表达。空白对照组，治疗对照组和BDNF治疗组亦可见INL细胞核的着染，其中，BDNF治疗组与空白对照组相比表达强度的差异不具有统计学意义。

结论 BDNF对不同病变时期RP组织内凋亡和增殖相关蛋白质的表达有不同效果，病变早期较高的药物剂量干预可以有相关蛋白质的较高表达。