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| 米诺霉素通过p38 MAPK 通路抑制LPS诱导的视网膜小胶质细胞的活化 |
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作者：杨丽萍\朱… 文章来源：北京大学眼科中心,北京大学第三医院, 100083 点击数：1722 更新时间：2006/6/21 14:36:45 
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| 实验目的：探讨米诺霉素是否能抑制LPS诱导的视网膜小胶质细胞的活化过程，并探讨其作用机制。
实验方法：细胞免疫荧光染色、RT-PCR、Western Blotting和Elisa等
实验结果：
1. 体外培养的小胶质细胞表达其特异性标记物CD11b，细胞纯度达95%；
2. 先将小胶质细胞与米诺霉素孵育1小时，再将细胞暴露于LPS，可明显抑制LPS诱导的小胶质细胞的形态改变；
3. 先将小胶质细胞与米诺霉素孵育1小时，再将细胞暴露于LPS，可明显抑制LPS诱导的小胶质细胞中iNOS mRNA的表达以及NO的分泌；
4. 先将小胶质细胞与米诺霉素孵育1小时，再将细胞暴露于LPS，可明显抑制LPS诱导的小胶质细胞中eotaxin, rantes 和IL-10 mRNA的表达，而对MCP-1, MCP-3, MIP-1α, MIP-1β和 rantes 的表达无明显的抑制作用；
5. 先将小胶质细胞与米诺霉素孵育1小时，再将细胞暴露于LPS，可明显抑制LPS诱导的小胶质细胞中p-p38 MAPK的表达，而对NF-κB的p65 亚单位, p-p44/42 and p-JNK MAPKs的表达无明显的抑制作用；
实验结论：
1. 小胶质细胞在静息状态下即分泌多种细胞因子，活化后其分泌细胞因子和NO量明显增多；
2. LPS可通过NF-kB和MAPKs两条通路诱导小胶质细胞活化；
3. 米诺霉素可抑制LPS诱导的视网膜小胶质细胞的活化过程，这一抑制作用主要是通过p38 MAPK 通路实现的。
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| 会议投稿录入：lipingyang2006 责任编辑：毛进 |
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