目的  从临床角度评估ICL/TICL/ICH屈光晶体手术疗效及安全性。
方法  选取武警眼科中心2007-2011年间完成的前100例（182眼）应用植入性ICL/TICL/ICH屈光晶体手术临床资料作回顾性分析总结。
研究对象：男41例，女59例屈光不正患者年龄18-40岁，99例为近视（屈光度范围球镜-3.75D～-21.5D，柱镜-0.5～-6D），1例为高度远视（屈光度范围球镜+6.5D～+7.5D，柱镜+1D），其中121眼植入ICL ，59眼植入TICL，,2眼植入ICH。
术前检查项目：裸眼远近视力（VA）、屈光度、最佳矫正视力（BSCVA）、眼压、散瞳眼底三面镜检查、视野、角膜测厚、角膜横径（W-W）、角膜曲率、角膜地形图、角膜内皮细胞分析、A/B超、UBM、裂隙灯下前房深度、虹膜瞳孔及晶状体情况等。
术前准备：激光/手术预防性周边虹膜切除、TICL术前标记等。
随访观察内容：裸眼远近视力（VA）、屈光度、最佳矫正视力（BSCVA）、TICL轴向、晶体位置、前房深度、虹膜瞳孔及晶状体情况、眼压、角膜地形图、角膜内皮细胞分析、术中和术后并发症、不良反应、患者症状、主觉满意度等。
随访观察时间：术后1天、1周、1、3、6、12、18、24、36、48个月等。
结果  100例无一例丢失最佳矫正视力（BSCVA），无一例因术中或术后并发症及不良反应而行人工晶体取出。术后98.9%患眼（180眼）的裸眼视力（VA）达到或超过最佳矫正视力（BSCVA）；52.7%（96眼）术后VA较BSCVA提高1至5行； 98.9%患眼（180眼）达到预期矫正屈光度±1.0D 。 术后随访满2年的患者屈光度、眼压稳定，前房深度无明显改变，TICL轴向稳定（轴向偏差均小于10度），有2只眼（1.1%）出现早期无症状无明显进展的、可能为手术源性的点状前囊下混浊，有4例患者主诉有能耐受的眩光、光晕症状。98%患者对手术疗效表示满意、愿意推荐他人同类手术。
结论  ICL/TICL/ICH屈光晶体手术矫正屈光不正，具有良好的安全性、有效性和预测性。