图1. Pegaptanib（0.3mg）玻璃体腔注药（每6周1次）治疗CNV的疗效两年观察。

Ranibizumab（Lucentis），2006年6月，美国FDA批准其用于治疗CNV 。Ranibizumab是人源化重组抗VEGF单克隆抗体片段Fab部分，可结合所有检测到的VEGF 异构体，减少血管的渗透性并抑制CNV形成。该药使用方法为

玻璃内注射每4周1次，单用可以治疗所有类型中心凹下CNV。在MARINA(minimally classic/occult Trial of the anti-VEGF antibody ranibizumab) 多中心临床研究中，患者接受Ranibizumab（0.3或0.5mg）或假注射每月1次持续2年，结果在一年时，0.5mgRanibizumab治疗组可以稳定或改善95%的湿性AMD患眼的视力，而对照组仅65%稳定或改善了视力，较之对照组本组患者平均视力提高达17.7个字符。（图2） 这是一个多么令人振奋的结果！ANCHOR （ANti-VEGF Antibody for the Treatment of Predominantly Classic CHORoidal Neovascularization in AMD)临床研究进一步研究了Ranibizumab和PDT在治疗典型为主性CNV的价值，结果表明在随诊一年的观察中，Ranibizumab组约95%的患者视力损失小于15个字母，而PDT组这一数字仅有约64%。并且，Ranibizumab组患者视力提高不受病灶大小的影响。可见，Ranibizumab的临床疗效尤其在视力改善方面大有优于PDT之势[24,25]

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